MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso  veterinario  «Combiotic  sospensione  iniettabile
200.000 UI/ml+ 250 mg/ml» per bovini, ovini, suini, cani  e  gatti  e
«Combiotic sospensione iniettabile 200.000 UI/ml  +  250  mg/ml»  per
equidi non destinati alla produzione di alimenti. (17A01312) 
(GU n.42 del 20-2-2017)

 
 
 
            Estratto del decreto n. 2 del 25 gennaio 2017 
 
    La titolarita' dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
del medicinale veterinario sottoelencato fino  ad  ora  registrato  a
nome della societa' Zoetis Italia S.r.l. - via Andrea Doria, 41  M  -
00192 Roma (Italia), COMBIOTIC, sospensione iniettabile 200.000 UI/ml
+ 250 mg/ml per bovini, ovini,  suini,  cani  e  gatti  e  COMBIOTIC,
sospensione iniettabile 200.000 UI/ml +  250  mg/ml  per  equidi  non
destinati alla produzione di alimenti -  A.I.C.  n.  101291,  e'  ora
trasferita alla societa' Huvepharma N.V. Uitbreidingstraat  80,  2600
Antwerpen (Belgium). 
    La produzione ed il  rilascio  dei  lotti  continuano  ad  essere
effettuati come in precedenza autorizzato. 
    Il medicinale veterinario suddetto resta autorizzato nello  stato
di fatto e di diritto in cui si trova. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza indicata in etichetta. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  il   relativo   decreto   sara'
notificato alla societa' interessata.