AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Desaly». (17A01360) 
(GU n.48 del 27-2-2017)

 
    Con la determinazione n. aRM - 8/2017 - 3627 del 26 gennaio  2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Elytra  Pharma
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: DESALY. 
    Confezione: 042887012. 
    Descrizione: «75 microgrammi compresse rivestite con film» 1 x 28
compresse in blister PVC/AL. 
    Confezione: 042887024. 
    Descrizione: «75 microgrammi compresse rivestite con film» 3 x 28
compresse in blister PVC/AL. 
    Confezione: 042887036. 
    Descrizione: «75 microgrammi compresse rivestite con film» 6 x 28
compresse in blister PVC/AL. 
    Confezione: 042887048. 
    Descrizione: «75 microgrammi compresse rivestite con film»  13  x
28 compresse in blister PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.