Con la determinazione n. aRM - 9/2017 - 1277 del 6 febbraio 2017
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Eli Lilly Italia
S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: AXXERON.
Confezione: 041224015.
Descrizione: «30 mg/1,5 ml soluzione cutanea» 1 flacone da 110 ml
in PP con pompa dosatrice con applicatore.
Confezione: 041224027.
Descrizione: «30 mg/1,5 ml soluzione cutanea» 3 flaconi da 110 ml
in PP con pompa dosatrice con applicatore.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.