AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 16 febbraio 2017 

Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali per uso umano «Botox» e «Dysport» a base del principio attivo neurotossina di «Clostridium Botulinum» di tipo A utilizzati a scopo terapeutico. (Determina n. 241/2017). (17A01582) (GU n.54 del 6-3-2017 )