AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Femara» (17A01932) 
(GU n.63 del 16-3-2017)

 
          Estratto determina IP n. 153 del 21 febbraio 2017 
 
    E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale FEMARA 2,5
mg filmtabletta 100  filmtabletta  PVC/PE/PVDC/Al  dall'Ungheria  con
numero di autorizzazione OGYI-T-05712/02  con  le  specificazioni  di
seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento
dell'entrata in vigore della presente determinazione. 
    Importatore: Pricetag Spa con sede legale  in  Vasil  Levski  St.
103 - 1000 Sofia. 
    Confezione: Femara «2,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC/Al;  codice  A.I.C.:  044907018  (in
base 10) 1BUGJB (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
      principio attivo: letrozolo 2,5 mg; 
      eccipienti:    nucleo:    lattosio    monoidrato,     cellulosa
microcristallina, amido di mais, sodio carbossimetilamido  (tipo  A),
magnesio stearato, silice colloidale anidra; 
      rivestimento: ipromellosa, talco, Macrogol  8000,  biossido  di
titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172). 
    Indicazioni terapeutiche: 
      trattamento adiuvante del carcinoma mammario invasivo  in  fase
precoce in donne in postmenopausa  con  stato  recettoriale  ormonale
positivo; 
      trattamento adiuvante del  carcinoma  mammario  ormonosensibile
invasivo  in  donne  in  postmenopausa  dopo  trattamento   adiuvante
standard con tamoxifene della durata di 5 anni; 
      trattamento   di   prima   linea   del    carcinoma    mammario
ormonosensibile, in fase avanzata, in donne in postmenopausa; 
      trattamento del carcinoma mammario in fase avanzata in donne in
postmenopausa naturale o  artificialmente  indotta,  dopo  ripresa  o
progressione della malattia che siano state  trattate  in  precedenza
con antiestrogeni; 
      trattamento  neoadiuvante  in  donne   in   postmenopausa   con
carcinoma mammario con stato recettoriale  ormonale  positivo,  HER-2
negativo in cui la chemioterapia non  e'  possibile  e  un  immediato
intervento chirurgico non e' indicato. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.A., via Amendola n. 1,  20090
Caleppio di Settala (MI); 
      S.C.F. S.n.c. Di Giovenzana Roberto e Pelizzola  Mirko  Claudio
via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago D'Adda - LO; 
      Falorni s.r.l. via Provinciale Lucchese n. 51  -  loc.  Masotti
51030  Serravalle  Pistoiese  (PT)  Pricetag  EAD,  Business   Center
Serdica, 2E Ivan Geshov Blvd. - 1000 Sofia. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: Femara «2,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC/Al; codice A.I.C.: 044907018; classe
di rimborsabilita': «C (nn)». 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
«C (nn)», nelle  more  della  presentazione  da  parte  del  titolare
dell'AIP di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: Femara «2,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC/Al; codice A.I.C.: 044907018;  RR  -
medicinali soggetti a prescrizione medica. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.