Con la determina n. aRM - 35/2017 - 813 del 6 marzo 2017 e' stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24
aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Teva Italia S.R.L.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: NIMESULIDE DOROM;
confezione: 032983025;
descrizione: 30 bust. polvere per soluzione orale 100 mg.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.