Estratto determina AAM/PPA n. 268/2017 del 15 marzo 2017
E' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento stampati per
aggiunta di nuove controindicazioni, interazioni ed altre
informazioni sul dosaggio. Allineamento dei testi al formato QRD,
relativamente al medicinale DACARBAZINA MEDAC, nelle seguenti forme e
confezioni:
A.I.C. n. 033645019 - «100 mg polvere per soluzione iniettabile o
per infusione» 10 flaconcini in vetro;
A.I.C. n. 033645021 - «200 mg polvere per soluzione iniettabile o
per infusione» 10 flaconcini in vetro;
A.I.C. n. 033645033 - «500 mg polvere per soluzione per
infusione» 1 flaconcino in vetro;
A.I.C. n. 033645045 - «1000 mg polvere per soluzione per
infusione» 1 flaconcino in vetro.
Procedure: DE/H/0115/001-004/II/019.
Titolare A.I.C.: Medac Gesellschaft Fur Klinische
Spezialpraparate MBH.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determinazione, al riassunto delle
caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al foglio illustrativo e all' etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le etichette devono essere redatti in lingua italiana e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende
avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui
all'art. 1, comma 2, della presente, non recanti le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a
decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il
foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.