AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Sinebriv  analgesico  e  antipiretico».
(17A03034)

(GU n.104 del 6-5-2017)

 
    Con la determinazione n. aRM - 53/2017 - 2999 del 13 aprile  2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Actavis  Group
PTC   EHF,   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: SINEBRIV ANALGESICO E ANTIPIRETICO. 
      Confezione: 042008019. 
      Descrizione:  «250  mg  granulato  gusto  fragola/vaniglia»  10
bustine in AL. 
      Confezione: 042008021. 
      Descrizione:  «250  mg  granulato  gusto  fragola/vaniglia»  20
bustine in AL. 
      Confezione: 042008033. 
      Descrizione:  «500  mg  granulato  gusto  fragola/vaniglia»  10
bustine in AL. 
      Confezione: 042008045. 
      Descrizione:  «500  mg  granulato  gusto  fragola/vaniglia»  20
bustine in AL. 
      Confezione: 042008058. 
      Descrizione: «1000 mg granulato gusto cappuccino» 10 bustine in
AL. 
      Confezione: 042008060. 
      Descrizione: «1000 mg granulato gusto cappuccino» 20 bustine in
AL. 
      Confezione: 042008072. 
      Descrizione: «500 mg granulato gusto cappuccino» 10 bustine  in
AL. 
      Confezione: 042008084. 
      Descrizione: «500 mg granulato gusto cappuccino» 20 bustine  in
AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.