Con la determinazione n. aRM - 71/2017 - 2826 del 5 maggio 2017
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Ranbaxy Italia
S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: VALSARTAN RANBAXY ITALIA.
Confezione: A.I.C. n. 042052011.
Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL.
Confezione: A.I.C. n. 042052023.
Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL.
Confezione: A.I.C. n. 042052035.
Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL.
Confezione: A.I.C. n. 042052047.
Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 98 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL.
Confezione: A.I.C. n. 042052050.
Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL.
Confezione: A.I.C. n. 042052062.
Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL.
Confezione: A.I.C. n. 042052074.
Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL.
Confezione: A.I.C. n. 042052086.
Descrizione: «320 mg compresse rivestite con film» 98 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.