Estratto determina n. 1179/2017 del 15 giugno 2017
Medicinale: GOMEISA.
Titolare A.I.C.: Esseti Farmaceutici S.r.l., via R. De Cesare, 7
- 80132 Napoli.
Confezioni:
«10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
pvc/pe/pvdc/al - A.I.C. n. 044396012 (in base 10) 1BBVHD (in base
32);
«20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
pvc/pe/pvdc/al - A.I.C. n. 044396024 (in base 10) 1BBVHS (in base
32);
«20 mg/ml gocce orali, soluzione» 1 flacone in vetro da 15 ml -
A.I.C. n. 044396036 (in base 10) 1BBVJ4 (in base 32).
Forma farmaceutica:
compressa rivestita con film;
gocce orali, soluzione.
Validita' prodotto integro: 24 mesi.
Dopo l'apertura, il flacone deve essere conservato ad una
temperatura non superiore ai 25°C.
Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene:
principio attivo:
10 mg di escitalopram (corrispondenti a 12,775 mg di
escitalopram ossalato);
20 mg di escitalopram (corrispondenti a 25,551 mg di
escitalopram ossalato).
Composizione: ogni ml di soluzione contiene:
principio attivo: 20 mg di escitalopram (corrispondenti a
25,551 mg di escitalopram ossalato);
eccipienti: compresse rivestite con film.
Nucleo della compressa:
cellulosa microcristallina;
silice colloidale anidra;
talco;
croscarmellosa sodica;
magnesio stearato.
Rivestimento della compressa:
ipromellosa;
titanio diossido (E 171);
macrogol 400.
Soluzione:
propil gallato (E310);
acido citrico anidro (E330);
etanolo 96% (E1510);
sodio idrossido (E524);
acqua depurata.
Produzione del principio attivo: Hetero Labs Limited - 7-2-A,
Hetero Corporate, Industrial Estates Sanath Nagar, Hyderabad - 500
018 - Andhra Pradesh, India.
Produzione, confezionamento primario e secondario, controllo di
qualita', rilascio dei lotti: Special Product's Line S.p.a., via
Fratta Rotonda Vado Largo,1 - 03012 Anagni (FR), Italia.
Indicazioni terapeutiche:
trattamento di episodi depressivi maggiori;
trattamento del disturbo da attacchi di panico con o senza
agorafobia;
trattamento del disturbo d'ansia sociale (fobia sociale);
trattamento del disturbo d'ansia generalizzato;
trattamento del disturbo ossessivo compulsivo.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
pvc/pe/pvdc/al - A.I.C. n. 044396012 (in base 10) 1BBVHD (in base
32);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,12;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,60;
«20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
pvc/pe/pvdc/al - A.I.C. n. 044396024 (in base 10) 1BBVHS (in base
32);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 10,75;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 20,16;
«20 mg/ml gocce orali, soluzione» 1 flacone in vetro da 15 ml -
A.I.C. n. 044396036 (in base 10) 1BBVJ4 (in base 32);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,17;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,70.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Gomeisa» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5,
del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita
sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della
rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni,
denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Gomeisa» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica
(RR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo 219/2006 che impone di non includere negli
stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.