AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica della determina n. 950/2017 del 16 maggio 2017, concernente
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  per  uso
umano «Brimonidina e Timololo Mylan». (17A04975)

(GU n.168 del 20-7-2017)

 
          Estratto determina n. 1244/2017 del 7 luglio 2017 
 
    E' rettificata, nei termini che  seguono,  la  determinazione  n.
950/2017   del   16   maggio   2017,   concernente   l'autorizzazione
all'immissione in commercio del  medicinale  BRIMONIDINA  E  TIMOLOLO
MYLAN, il cui estratto e' stato pubblicato nella  Gazzetta  Ufficiale
del 12 giugno 2017 - Serie generale n. 134: 
      Dove e' scritto: 
        «Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,00», 
      leggasi: 
        «Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,28». 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.