MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Parofor 70 mg/g» polvere per  uso  in
acqua da bere, latte o derivati del latte per vitelli preruminanti  e
suini. (17A05342) 
(GU n.181 del 4-8-2017)

 
          Estratto provvedimento n. 395 del 10 luglio 2017 
 
    Medicinale veterinario: PAROFOR 70 mg/g polvere per uso in  acqua
da bere, latte o derivati del latte per vitelli preruminanti e suini. 
    Confezioni: Sacco da 1 kg A.I.C. n. 104644012. 
    Titolare dell'A.I.C.: Huvepharma NV, Uitbreidingstraat  80,  2600
Anversa, Belgio. 
    Oggetto    del    provvedimento: numero    procedura     europea:
BE/V/0027/001/IB/001. 
    Si autorizza l'aggiunta di due nuove confezioni, e precisamente: 
      Sacco da 0,250 Kg A.I.C. n. 104644063; 
      Sacco da 0,500 Kg A.I.C. n. 104644075. 
    Si autorizza il SPC come di seguito indicato: 
    6.5 Natura e composizione del confezionamento primario 
      Sacco  in  polietilene/alluminio/polietilene  tereftalato   con
fondo rigido da 0.250 Kg, 0,500 Kg 3 1 Kg. 
      E'   possibile   che   non   tutte   le   confezioni    vengano
commercializzate. 
    8. Numero (I) dell'autorizzazione all'immissione in commercio 
      Sacco da 0,250 Kg A.I.C. n. 104644063 
      Sacco da 0,500 Kg A.I.C. n. 104644075 
      Sacco da 1 Kg A.I.C. n. 104644012 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.