AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Clobaderm» (17A05904) 
(GU n.196 del 23-8-2017 - Suppl. Ordinario n. 44)

 
 
  
 
  Con la determinazione n. aRM - 107/2017 - 3955  del  12/07/2017  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006 n.  219,  su  rinuncia  della  AUDEN  MCKENZIE
(PHARMA  DIVISION)  LIMITED,   l'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
 
  Medicinale: CLOBADERM 
  Confezione: 043212012 
  Descrizione: "0,05% UNGUENTO" TUBO IN AL DA 30 G 
 
  Medicinale: CLOBADERM 
  Confezione: 043212024 
  Descrizione: "0,05% UNGUENTO" TUBO IN AL DA 100 G 
 
  Qualora  nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte   del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.