AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del  medicinale  per  uso  umano  «Carvedilolo   Aurobindo   Italia».
(17A06158) 
(GU n.203 del 31-8-2017)

 
    Con la determina n. aRM - 123/2017 - 3199 del 4  agosto  2017  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Aurobindo Pharma
(Italia) S.r.l., l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: CARVEDILOLO AUROBINDO ITALIA. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 036547014  -  descrizione:  «6,25  mg  compresse»  28
compresse divisibili; 
      A.I.C.  n.  036547026  -  descrizione:  «25  mg  compresse»  30
compresse divisibili. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.