Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duac» (17A06233)(GU n.212 del 11-9-2017)
Estratto determina PPA n. 820/2017 del 25 luglio 2017 Autorizzazione delle variazioni: B.I z) Aggiornamento dell'Active Substance master file per il benzoil perossido, relativamente alla specialita' medicinale DUAC ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Procedura: UK/H/0676/001-002/II/064. Titolare A.I.C.: Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1, comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: la presente determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.