AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica  della  determina  n.  1289/2017  del   12   luglio   2017,
concernente  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Voriconazolo Aristo». (17A06237) 
(GU n.212 del 11-9-2017)

 
         Estratto determina n. 1482/2017 del 10 agosto 2017 
 
    E' rettificata, nei termini che  seguono,  la  determinazione  n.
1289/2017  del   12   luglio   2017,   concernente   l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale  VORICONAZOLO  ARISTO,  il
cui estratto e' stato pubblicato nella  Gazzetta  Ufficiale  -  Serie
generale - del 1° agosto 2017 n. 178: 
dopo la classificazione ai  fini  della  rimborsabilita'  si  intenda
aggiunto: 
    Condizioni e modalita' di impiego: 
      Prescrizione del medicinale di cui all'allegato 2 e  successive
modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della
distribuzione diretta -, pubblicata nel  supplemento  ordinario  alla
Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. 
dove e' scritto: 
    Classificazione ai fini della fornitura 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
VORICONAZOLO ARISTO e' la seguente: 
      Medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica  limitativa,   da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su  prescrizione  di
centri ospedalieri o  di  specialisti  -  internista,  infettivologo,
ematologo (RNRL). 
leggasi: 
    Classificazione ai fini della fornitura 
      La classificazione  ai  fini  della  fornitura  del  medicinale
VORICONAZOLO ARISTO e' la seguente: 
        Medicinale soggetto  a  prescrizione  medica  limitativa,  da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su  prescrizione  di
centri ospedalieri o  di  specialisti  -  internista,  infettivologo,
ematologo, oncologo (RNRL). 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.