Con la determinazione n. aRM - 140/2017 - 40 del 12 settembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Pfizer Italia
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: TALWIN;
confezione: 021410030;
descrizione: «30 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 1 ml;
confezione: 021410042;
descrizione: «30 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 1 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.