Con la determinazione n. aRM - 152/2017 - 1282 del 20 settembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Pharmatex Italia
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: ACIDO ZOLEDRONICO PHARMATEX.
Confezione A.I.C. n. 042592016;
Descrizione: «4mg/5ml concentrato per soluzione per infusione»
1 flaconcino in vetro;
Confezione A.I.C. n. 042592028;
Descrizione: «4mg/5ml concentrato per soluzione per infusione»
10 flaconcini in vetro.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.