Con la determinazione n. aRM - 151/2017 - 8036 del 19 settembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della MDM S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: ARTZ.
Confezione n. 028829012;
Descrizione: «25 mg/2,5 ml soluzione iniettabile per uso
intrarticolare» 1 fiala 2,5 ml;
Confezione n. 028829024;
Descrizione: «25 mg/2,5 ml soluzione iniettabile per uso
intraarticolare» 1 siringa preriempita;
Confezione n. 028829036;
Descrizione: «25 mg/2,5 ml soluzione iniettabile» 5 siringhe
preriempite.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.