Con la determinazione n. aRM - 149/2017 - 2801 del 19 settembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Alfred E.
Tiefenbacher GMBH & CO.KG, l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: BIPROEYE
confezione: 043211010;
descrizione: «0,3mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE
da 2,5 ml;
confezione: 043211022;
descrizione: «0,3mg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi in LDPE
da 2,5 ml;
confezione: 043211034;
descrizione: «0,3mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE
da 3 ml;
confezione: 043211046;
descrizione: «0,3mg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi in LDPE
da 3 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.