Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Vepured». (17A07275)(GU n.253 del 28-10-2017)
Estratto provvedimento n. 571 del 28 settembre 2017
Titolare A.I.C.: Laboratorios Hipra S.A.
Rappresentante in Italia: Gaba S.r.l.
Specialita' medicinale: VEPURED
Confezioni autorizzate: cinque.
EU/2/17/214 - Sospensione per iniezione per suini - N.I.N. 105153
=====================================================================
| | | | | Procedura |
|Ditta titolare| Medicinale | Confezione | NIN | europea |
+==============+============+============+=========+================+
| | | 1 | | |
| | | flaconcino | | |
| | | in | | |
| | |polietilene | | |
| | | da 10 ml | | |
| Laboratorios | | contenente |105153 - | |
| Hipra | Vepured | 10 dosi | 011 |EU/2/17/214/001 |
+--------------+------------+------------+---------+----------------+
| | |1 flaconcino| | |
| | | in | | |
| | |polietilene | | |
| | | da 50 ml | | |
| Laboratorios | | contenente |105153 - | |
| Hipra | Vepured | 50 dosi | 023 |EU/2/17/214/002 |
+--------------+------------+------------+---------+----------------+
| | |1 flaconcino| | |
| | | in | | |
| | |polietilene | | |
| | | da 100 ml | | |
| Laboratorios | | contenente |105153 - | |
| Hipra | Vepured | 100 dosi | 035 |EU/2/17/214/003 |
+--------------+------------+------------+---------+----------------+
| | |1 flaconcino| | |
| | | in | | |
| | |polietilene | | |
| | | da 250 ml | | |
| Laboratorios | | contenente |105153 - | |
| Hipra | Vepured | 250 dosi | 047 |EU/2/17/214/004 |
+--------------+------------+------------+---------+----------------+
| | | 10 | | |
| | | flaconcini | | |
| | | in | | |
| | |polietilene | | |
| | | da 10 ml | | |
| | | contenenti | | |
| Laboratorios | |10 dosi (100| 105153 | |
| Hipra | Vepured |dosi totali)| -050 |EU/2/17/214/005 |
+--------------+------------+------------+---------+----------------+
Regime di dispensazione: RTC - ricetta medico veterinaria in
triplice copia non ripetibile
Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in
commercio cosi' come autorizzate con decisione dall'Unione europea
con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa
amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione
della UE.