Con la determinazione n. aRM - 155/2017 - 3162 del 3 ottobre 2017
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Amdipharm Ltd,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: TOFRANIL:
confezione: 014969012;
descrizione: «25 mg compresse rivestite» 50 compresse;
confezione: 014969024;
descrizione: «10 mg compresse rivestite» 60 compresse.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.