AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Modula 625» (17A07878) 
(GU n.275 del 24-11-2017)

 
    Con la determinazione n. aRM - 170/2017 -  3004  del  2  novembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma  9  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Marco Antonetto
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
Medicinale: MODULA 625. 
    Confezione: 027928011; 
    Descrizione: «625 mg compresse» 36 compresse; 
    Confezione: 027928035; 
    Descrizione: «34,72% granulato» 1 flacone da 100 g. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.