AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Rettifica della determina  AAM/PPA  n.  868  dell'8  settembre  2017,
relativa  alla   modifica   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del  medicinale  per  uso  umano  «Tamoxifene  Ratiopharm».
(17A08351)
(GU n.293 del 16-12-2017) 

 
       Estratto determina AAM/PPA n. 1117 del 24 novembre 2017 
 
    E'  rettificato,  nei  termini  che  seguono,  l'estratto   della
determinazione AAM/PPA n.  868  dell'8  settembre  2017,  concernente
l'autorizzazione  della  variazione   per   modifica   stampati   del
medicinale TAMOXIFENE RATIOPHARM, il cui estratto e' stato pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale- Serie generale -  n.  238  dell'11  ottobre
2017; 
laddove e' riportato: 
    Codici pratica: 
    VN2/2016/296; 
    N1B/2015/386; 
leggasi: 
    VN2/2016/296; 
    N1B/2015/3826. 
    Titolare A.I.C.: Ratiopharm Gmbh con sede legale e  domicilio  in
Graf-Arco Strasse 3, D-89079 - ULM (Germania). 
 
                         Disposizioni finali 
 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre la  relativa  determinazione  sara'
notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.