Con la determinazione n. aRM - 6/2018 - 813 del 7 febbraio 2018
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Teva Italia -
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: TRAVOPROST TEVA ITALIA
Confezione: 043232014
Descrizione: «40 microgrammi/ml collirio, soluzione» 1 flacone in
LDPE da 2,5 ml con contagocce.
Confezione: 043232026
Descrizione: «40 microgrammi/ml collirio, soluzione» 3 flaconi in
LDPE da 2,5 ml con contagocce
Confezione: 043232038
Descrizione: «40 microgrammi/ml collirio, soluzione» 6 flaconi in
LDPE da 2,5 ml con contagocce.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.