AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Thiomed» (18A01694) 
(GU n.60 del 13-3-2018)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 86/2018 del 2 febbraio 2018 
 
    Autorizzazione  della  variazione  relativamente  al   medicinale
THIOMED. 
    Codice pratica: VN2/2017/147 
    E'  autorizzata  la  seguente  variazione  di  tipo  II:   B.I.z.
Modifiche  qualitative  del  principio  attivo  -  Altra  variazione,
relativamente al medicinale «THIOMED», nelle forme e confezioni: 
      A.I.C n. 041757016 -  «600  mg/4  ml  polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile» 5 flaconcini polvere + 5 fiale solvente; 
      A.I.C n. 041757028 -  «600  mg/4  ml  polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile» 10 flaconcini polvere + 10 fiale solvente. 
    Aggiornamento del ASMF relativo  al  principio  attivo  glutanone
sale sodico  sterile  prodotto  da  International  Chemical  Industry
I.C.I. S.p.a. (Cellole CE). 
    Da: DMFrev. 4; 
    A: DMF rev. 5. 
    Titolare A.I.C. Esseti Farmaceutici  S.r.l.  (codice  fiscale  n.
01172090639) con sede legale e domicilio fiscale in via  Raffaele  De
Cesare n. 7, 80132 Napoli (NA), Italia. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della Determina AIFA n. 371 del 14  aprile  2014,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, nella Gazzetta Ufficiale
della repubblica italiana.