L'art. 2, comma 1, della determina FV n. aM 12/2018 del 29
gennaio 2018, recante: «Sospensione dell'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per uso umano
"Magnegita"», titolare AIC: AGFA Healthcare Imaging Agents GMBH, sita
in AM Coloneum 4 - Koln D-50829 - Germania, pubblicata, per estratto,
nella Gazzetta Ufficiale, n. 34 del 10 febbraio 2018, il quale
dispone che la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in
commercio del medicinale MAGNEGITA comporta il divieto di vendita del
medicinale per tutto il tempo della sua durata, si interpreta nel
senso che e' vietato anche l'utilizzo del medicinale medesimo,
nonche' lo smaltimento delle scorte, per l'intero periodo di vigenza
del provvedimento di sospensione.