AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Broncho Vaxom» (18A02142) 
(GU n.74 del 29-3-2018)

 
       Estratto determina AAM/PPA n. 221/2018 del 2 marzo 2018 
 
    B.II.d.2.c - B.I.b.2 d - Sostituzione del test biologico in vivo:
«Plaque Forming Cells» con il test antigenico in vitro ELISA  per  la
specifica «contenuto antigenico» al rilascio e alla fine del  periodo
di conservazione del prodotto  finito,  relativamente  al  medicinale
«BRONCHO VAXOM» nelle seguenti forme e confezioni: 
      A.I.C. n. 026029013 - «adulti 7 mg capsule rigide» 10 capsule; 
      A.I.C. n. 026029037  -  «bambini  3,5  mg  capsule  rigide»  10
capsule; 
      A.I.C. n. 026029064 - «adulti 7 mg capsule rigide» 30 capsule; 
      A.I.C. n. 026029088  -  «bambini  3,5  mg  capsule  rigide»  30
capsule; 
      A.I.C. n. 026029090 - «bambini 3,5 mg granulato in bustina»  30
bustine; 
      A.I.C. n. 026029102 - «bambini 3,5 mg granulato in bustina»  10
bustine. 
    Titolare A.I.C.: OM PHARMA SA. 
    Codice pratica: VN2/2017/167 - 168 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.