AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Zaroxolyn» (18A03285) 
(GU n.110 del 14-5-2018)

 
 
      Estratto determina AAM/PPA n. 349/2018 del 10 aprile 2018 
 
    Si  autorizza  la  seguente   variazione   tipo   II:   B.I.a.z -
Aggiornamento dell'ASMF del titolare autorizzato  Siegfried  Evionnaz
SA, produttore della  sostanza  attiva  metolazone  (versione  2017),
relativamente alla specialita' medicinale ZAROXOLYN,  nelle  forme  e
confezioni  autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a
seguito di procedura nazionale di seguito elencate: 
      024488064 - «5 mg compresse» 50 compresse; 
      024488090 - «10 mg compresse» 50 compresse. 
    Codice pratica: VN2/2017/337. 
    Titolare A.I.C.: Teofarma S.r.l. (codice fiscale n. 01423300183). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.