AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Magnetolux». (18A04013) 
(GU n.133 del 11-6-2018)

 
    Con la determinazione n. aRM - 78/2018 - 2657 del 4  maggio  2018
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006  n.  219,  su  rinuncia  della  Sanochemia
Pharmazeutika AG, l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: MAGNETOLUX 
      Confezione: AIC n. 040080018 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino in vetro da 5ml; 
      Confezione: AIC n. 040080020 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino in vetro da 10ml; 
      Confezione: AIC n. 040080032 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino in vetro da 15ml; 
      Confezione: AIC n. 040080044 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino in vetro da 20ml; 
      Confezione: AIC n. 040080057 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino in vetro da 30ml; 
      Confezione: AIC n. 040080069 
      Descrizione: «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 1 flacone
in vetro da 100ml; 
      Confezione: AIC n. 040080071 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   5
flaconcini in vetro da 5ml; 
      Confezione: AIC n. 040080083 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   5
flaconcini in vetro da 10ml; 
      Confezione: AIC n. 040080095 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   5
flaconcini in vetro da 15ml; 
      Confezione: AIC n. 040080107 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   5
flaconcini in vetro da 20ml; 
      Confezione: AIC n. 040080119 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   5
flaconcini in vetro da 30ml; 
      Confezione: AIC n. 040080121 
      Descrizione: «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 5 flaconi
in vetro da 100ml; 
      Confezione: AIC n. 040080133 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml  soluzione   iniettabile»   10
flaconcini in vetro da 5ml; 
      Confezione: AIC n. 040080145 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml  soluzione   iniettabile»   10
flaconcini in vetro da 10ml; 
      Confezione: AIC n. 040080158 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml  soluzione   iniettabile»   10
flaconcini in vetro da 15ml; 
      Confezione: AIC n. 040080160 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml  soluzione   iniettabile»   10
flaconcini in vetro da 20ml; 
      Confezione: AIC n. 040080172 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml  soluzione   iniettabile»   10
flaconcini in vetro da 30ml; 
      Confezione: AIC n. 040080184 
      Descrizione:  «500  micromoli/ml  soluzione   iniettabile»   10
flaconi in vetro da 100ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.