AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Ecocillin» (18A04970) 
(GU n.172 del 26-7-2018)

 
 
      Estratto determina AAM/PPA n. 622/2018 del 27 giugno 2018 
 
    Si  autorizza  la  seguente  variazione,  Tipo  II:  B.I.a.1e)  -
Aggiunta dell'officina farmaceutica  Proge  Farm  S.r.l.,  come  sito
alternativo di produzione del ceppo Lactobacillus  plantarum  P17630,
principio attivo del medicinale. 
    La variazione e' relativa alla specialita' medicinale  ECOCILLIN,
nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in  commercio  in
Italia a seguito di procedura nazionale di seguito elencate: 
      A.I.C. n. 035598010 - «100.000.000 UFC capsule molli  vaginali»
3 capsule; 
      A.I.C. n. 035598022 - «100.000.000 UFC capsule molli  vaginali»
6 capsule. 
    Codice pratica: VN2/2017/286. 
    Titolare  A.I.C.:  Proge  Medica  S.r.l.   (Codice   fiscale   n.
01728220037). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.