AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Cotareg» (18A05057) 
(GU n.175 del 30-7-2018)

 
        Estratto determina AAM/PPA n. 663 del 12 luglio 2018 
 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato  a  nome  della  societa'  Novartis
Europharm LTD, con sede in Frimley  Business  Park,  Camberley,  GU16
7SR, Regno Unito. Trasferimento di titolarita': MC1/2018/193. 
    Medicinale COTAREG. 
    Confezioni di A.I.C.: 
      034114013 - 14 compresse rivestite in blister; 
      034114025 - 28 compresse rivestite in blister; 
      034114037 - «80 mg/12,5 mg compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      034114049 - «80 mg/12,5 mg compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      034114052 - «80 mg/12,5 mg compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      034114064  -  14  compresse  rivestite  con  film  in   blister
PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
      034114076  -  28  compresse  rivestite  con  film  in   blister
PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
      034114088  -  56  compresse  rivestite  con  film  in   blister
PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
      034114090  -  98  compresse  rivestite  con  film  in   blister
PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
      034114102 - 98 (UD) compresse rivestite  con  film  in  blister
PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
      034114114 - 280 (20X14) compresse rivestite con film in blister
PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
      034114126 - 280 (10X28) compresse rivestite con film in blister
PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
      034114138 - «160/25 mg compresse rivestite con film» 14  (1X14)
compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU; 
      034114140 - «160/25 mg compresse rivestite con film» 28  (2X14)
compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU; 
      034114153 - «160/25 mg compresse rivestite con film» 56  (4X14)
compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU; 
      034114165 - «160/25 mg compresse rivestite con film» 98  (7X14)
compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU; 
      034114177 - «160/25 mg compresse rivestite con film» 98  (98X1)
compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU unit dose; 
      034114189 -  «160/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  280
(10X28) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU conf. osped.; 
      034114191 -  «160/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  280
(20X14) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU conf. osped.; 
      034114203 - «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  14
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114215 - «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114227 - «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114239 - «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114241 - «320/12,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  280
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114254 - «320/12,5 mg compresse  rivestite  con  film»  56X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114266 - «320/12,5 mg compresse  rivestite  con  film»  98X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114278 - «320/12,5 mg compresse rivestite  con  film»  280X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114280  -  «320/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  14
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114292  -  «320/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114304  -  «320/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114316  -  «320/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114328 -  «320/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  280
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114330 - «320/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  56X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114342 - «320/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  98X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114355 - «320/25 mg  compresse  rivestite  con  film»  280X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114367 -  «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  7
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114379  -  «320/25  mg  compresse  rivestite  con  film»   7
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114381 - «80 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  56X1
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      034114393 - «80 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  98X1
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      034114405 - «80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film»  280X1
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      034114417 - «160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film»  56X1
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      034114429 - «160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 280X1
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      034114431 - «160 mg/25 mg compresse rivestite  con  film»  56X1
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      034114443 - «160 mg/25 mg compresse rivestite con  film»  280X1
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      034114456 - «80 mg/12,5 mg compresse  rivestite  con  film»  14
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114468 - «80 mg/12,5 mg compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114470 - «80 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  56X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114482 - «80 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  98X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114494 - «80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film»  280X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114506 - «160 mg/12,5 mg compresse rivestite  con  film»  14
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114518 - «160 mg/12,5 mg compresse rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114520 - «160 mg/12,5 mg compresse rivestite  con  film»  56
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114532 - «160 mg/12,5 mg compresse rivestite  con  film»  98
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114544 - «160 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  280
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114557 - «160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film»  56X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114569 - «160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film»  98X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114571 - «160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film» 280X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114583 - «160 mg/25 mg  compresse  rivestite  con  film»  14
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114595 - «160 mg/25 mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114607 - «160 mg/25 mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114619 - «160 mg/25 mg  compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114621 - «160 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film»  280
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114633 - «160 mg/25 mg compresse rivestite  con  film»  56X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114645 - «160 mg/25 mg compresse rivestite  con  film»  98X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114658 - «160 mg/25 mg compresse rivestite con  film»  280X1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114660 - «80 mg/12,5 mg compresse rivestite  con  film»  280
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      034114672 - «80 mg/12,5 mg compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114684 - «80 mg/12,5 mg compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114696 - «80 mg/12,5 mg compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      034114708 - «80 mg/12,5 mg compresse rivestite  con  film»  280
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
alla societa': 
      Novartis Farma S.p.a., con sede in Largo Umberto  Boccioni,  1,
Origgio, Varese, con codice fiscale 07195130153. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.