Estratto determina AAM/PPA n. 850 del 2 ottobre 2018
Autorizzazione delle variazioni: variazioni di tipo II, C.I.4:
variazioni collegate a importanti modifiche nel riassunto delle
caratteristiche del prodotto, dovute in particolare a nuovi dati in
materia di qualita', di prove precliniche e cliniche o di
farmacovigilanza, e C.I.11.b) modifiche concernenti la sicurezza,
l'efficacia e la farmacovigilanza medicinali per uso umano e
veterinario, introduzione di obblighi e condizioni relativi ad
un'autorizzazione all'immissione in commercio, o modifiche ad essi
apportate, e la variazione di tipo IB: C.I.z) altre variazioni,
relativamente al medicinale ATENATIV.
Codice pratica: VN2/2018/26.
E' autorizzato l'aggiornamento del riassunto delle
caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e delle
etichette, relativamente al medicinale «Atenativ», nelle forme e
confezioni sottoelencate:
A.I.C. n. 031118019 - «500 U.I./10 ml polvere e solvente per
soluzione per infusione» flacone polvere + flacone solvente da 10 ml;
A.I.C. n. 031118021 - «1000 U.I./20 ml polvere e solvente per
soluzione per infusione» flacone polvere + flacone solvente da 20 ml.
E' inoltre autorizzata, per adeguamento agli standard terms, la
modifica della descrizione delle confezioni:
da: A.I.C n. 031118019 - «500 U.I./10 ml polvere e solvente per
soluzione per infusione» flacone polvere + flacone solvente da 10 ml;
a: A.I.C. n. 031118019 - «500 U.I./10 ml polvere e solvente per
soluzione per infusione» flaconcino polvere + flaconcino solvente da
10 ml;
da: A.I.C. n. 031118021 - «1000 U.I./20 ml polvere e solvente
per soluzione per infusione» flacone polvere + flacone solvente da 20
ml;
a: A.I.C. n. 031118021 - «1000 U.I./20 ml polvere e solvente
per soluzione per infusione» flaconcino polvere + flaconcino solvente
da 20 ml.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina,
di cui al presente estratto.
Titolare A.I.C.: Octapharma AB con sede legale e domicilio in
Nordenflychtsvagen 55 - 112 75 - Stockholm (Svezia).
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al
foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le etichette devono essere redatti in lingua italiana e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende
avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della
presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti,
che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.