Con la determina n. aRM - 151/2018 - 45 del 18 ottobre 2018 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Grunenthal
Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: PEFLOX .
Confezione: 025939036.
Descrizione: «400 mg compresse rivestite» 2 compresse.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centoottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.