AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Inegy» (18A08031) 
(GU n.291 del 15-12-2018)

 
 
       Estratto determina AAM/PPA n. 1062 del 20 novembre 2018 
 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Merck Sharp &
Dohme Limited, con  sede  legale  e  domicilio  in  Hertford  Road  -
Hoddesdon, Hertfordshire, EN11 9BU, Gran Bretagna. 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2018/506. 
    Medicinale: INEGY. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 036679013 - «10mg/10mg compresse»  100  compresse  in
flacone hdpe bianco; 
      A.I.C. n. 036679025 -  «10mg/10mg  compresse»  7  compresse  in
blister pvc/al/pa; 
      A.I.C. n. 036679037 - «10mg/10mg  compresse»  10  compresse  in
blister pvc/al/pa; 
      A.I.C. n. 036679049 - «10mg/10mg  compresse»  14  compresse  in
blister pvc/al/pa; 
      A.I.C. n. 036679052 - «10mg/10mg  compresse»  28  compresse  in
blister pvc/al/pa; 
      A.I.C. n. 036679064 - «10mg/10mg  compresse»  30  compresse  in
blister pvc/al/pa; 
      A.I.C. n. 036679076 - «10mg/10mg  compresse»  50  compresse  in
blister pvc/al/pa; 
      A.I.C. n. 036679088 - «10mg/10mg  compresse»  56  compresse  in
blister pvc/al/pa; 
      A.I.C. n. 036679090 - «10mg/10mg  compresse»  98  compresse  in
blister pvc/al/pa; 
      A.I.C. n. 036679102 - «10mg/10mg compresse»  100  compresse  in
blister pvc/al/pa; 
      A.I.C. n. 036679114 - «10mg/10mg compresse»  300  compresse  in
blister pvc/al/pa; 
      A.I.C. n. 036679126 - «10mg/10mg  compresse»  30  compresse  in
blister pvc/al/pa unit dose; 
      A.I.C. n. 036679138 - «10mg/10mg  compresse»  50  compresse  in
blister pvc/al/pa unit dose; 
      A.I.C. n. 036679140 - «10mg/10mg compresse»  100  compresse  in
blister pvc/al/pa unit dose; 
      A.I.C. n. 036679153 - «10mg/10mg compresse»  300  compresse  in
blister pvc/al/pa unit dose; 
      A.I.C. n. 036679165 - «10mg/20mg compresse»  100  compresse  in
flacone hdpe bianco; 
      A.I.C. n. 036679177 -  «10mg/20mg  compresse»  7  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679189 - «10mg/20mg  compresse»  10  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679191 - «10mg/20mg  compresse»  14  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679203 - «10mg/20mg  compresse»  28  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679215 - «10mg/20mg  compresse»  30  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679227 - «10mg/20mg  compresse»  50  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679239 - «10mg/20mg  compresse»  56  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679241 - «10mg/20mg  compresse»  98  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679254 - «10mg/20mg compresse»  100  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679266 - «10mg/20mg compresse»  300  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679278 - «10mg/20mg  compresse»  30  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco unit dose; 
      A.I.C. n. 036679280 - «10mg/20mg  compresse»  50  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco unit dose; 
      A.I.C. n. 036679292 - «10mg/20mg compresse»  100  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco unit dose; 
      A.I.C. n. 036679304 - «10mg/20mg compresse»  300  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco unit dose; 
      A.I.C. n. 036679316 - «10mg/40mg compresse»  100  compresse  in
flacone hdpe bianco; 
      A.I.C. n. 036679328 -  «10mg/40mg  compresse»  7  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679330 - «10mg/40mg  compresse»  10  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679342 - «10mg/40mg  compresse»  14  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679355 - «10mg/40mg  compresse»  28  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679367 - «10mg/40mg  compresse»  30  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679379 - «10mg/40mg  compresse»  50  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679381 - «10mg/40mg  compresse»  56  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679393 - «10mg/40mg compresse» 2×49  compresse  in
blister ppctfe/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679405 - «10mg/40mg compresse»  100  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679417 - «10mg/40mg compresse»  300  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679429 - «10mg/40mg  compresse»  30  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; unit dose; 
      A.I.C. n. 036679431 - «10mg/40mg  compresse»  50  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco unit dose; 
      A.I.C. n. 036679443 - «10mg/40mg compresse»  100  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco unit dose; 
      A.I.C. n. 036679456 - «10mg/40mg compresse»  300  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco unit dose; 
      A.I.C. n. 036679468 -  «10mg/80mg  compresse»  7  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679470 - «10mg/80mg  compresse»  10  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679482 - «10mg/80mg  compresse»  14  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679494 - «10mg/80mg  compresse»  28  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679506 - «10mg/80mg  compresse»  30  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679518 - «10mg/80mg  compresse»  50  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679520 - «10mg/80mg  compresse»  56  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679532 - «10mg/80mg compresse» 2×49  compresse  in
blister ppctfe/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679544 - «10mg/80mg compresse»  100  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679557 - «10mg/80mg compresse»  300  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco; 
      A.I.C. n. 036679569 - «10mg/80mg  compresse»  30  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco unit dose; 
      A.I.C. n. 036679571 - «10mg/80mg  compresse»  50  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco unit dose; 
      A.I.C. n. 036679583 - «10mg/80mg compresse»  100  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco unit dose; 
      A.I.C. n. 036679595 - «10mg/80mg compresse»  300  compresse  in
blister policlorotrifluoroetilene/pvc opaco unit dose; 
      A.I.C. n. 036679607 - «10 mg/10 mg compresse» 84  compresse  in
blister pvc/al/pa; 
      A.I.C. n. 036679619 - «10 mg/20 mg compresse» 84  compresse  in
blister pctfe/pvc/al; 
      A.I.C. n. 036679621 - «10 mg/40 mg compresse» 84  compresse  in
blister pctfe/pvc/al; 
      A.I.C. n. 036679633 - «10 mg/80 mg compresse» 84  compresse  in
blister pctfe/pvc/al; 
      A.I.C. n. 036679645 - «10mg/10mg compresse» 2×49  compresse  in
blister pvc/al/pa; 
      A.I.C. n. 036679658 - «10 mg/40 mg compresse» 98  compresse  in
blister pctfe/pvc/al; 
      A.I.C. n. 036679660 - «10 mg/80 mg compresse» 98  compresse  in
blister pctfe/pvc/al 
    alla societa' MSD Italia S.r.l., con sede in via Vitorchiano  151
- 00189 Roma, con codice fiscale n. 00422760587. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.