MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Rilexine 200 T» (19A01193) 
(GU n.48 del 26-2-2019)

 
          Estratto provvedimento n. 66 del 31 gennaio 2019 
 
    Medicinale veterinario: RILEXINE 200 T. 
    Confezioni: A.I.C. n. 101944. 
    Titolare A.I.C.: VIRBAC S.A. - 1ere Avenue - 2065 m  -  L.I.D.  -
06516 Carros - Francia. 
    Oggetto del provvedimento: domanda di variazione raggruppata: 
      1 di tipo IB, B.II.a.3.b.6.z; 
      1 di tipo IB, B.II.b.3.a.z; 
      1 di tipo IB by default, B.II.d.1.z. 
    Si accettano le modifiche di seguito descritte: 
      l'eccipiente «olio  di  semi  di  soia»  viene  sostituito  con
l'eccipiente «olio di arachidi»; 
      viene eliminato il conservante alcool benzilico; 
      l'aspetto della sospensione viene descritto nel  seguente  modo
«sospensione di colore da beige a giallo chiaro». 
    Per effetto delle suddette variazioni si modificano le sezioni 2,
3 e 6.1  del  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto  e  le
corrispondenti  sezioni  dell'etichetta/foglietto  illustrativo   del
medicinale veterinario in oggetto. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza. 
    Le confezioni del  medicinale  veterinario  in  questione  devono
essere  poste  in  commercio  con  stampati  conformi  alla  suddetta
variazione. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.