AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica della determina n. 509/2019 dell'11 marzo 2019, concernente
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  per  uso
umano «Dasatinib Sandoz». (19A02984) 
(GU n.111 del 14-5-2019)

 
 
          Estratto determina n. 751/2019 del 29 aprile 2019 
 
    E' rettificata, nei termini che seguono, la determina n. 509/2019
dell'11 marzo 2019, pubblicata per estratto nella Gazzetta  Ufficiale
n. 75 del 29 marzo 2019, concernente l'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale per uso umano DASATINIB SANDOZ: 
      l'art. 2 «Classificazione ai  fini  della  rimborsabilita'»  e'
integrato come segue: 
    «Validita' del contratto: ventiquattro mesi. 
    Sconto obbligatorio sul prezzo  ex  factory  da  praticarsi  alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese  le  strutture  sanitarie
private accreditate con il  Servizio  sanitario  nazionale,  come  da
condizioni negoziali». 
    Disposizioni finali. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  la  relativa  determina   sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.