Con la determina n. aRM - 64/2019 - 1771 del 19 aprile 2019 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz GmbH,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: OXALIPLATINO SANDOZ GMBH;
confezioni e descrizioni:
037876012 - «5 mg/ml polvere per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 50 mg;
037876024 - «5 mg/ml polvere per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 100 mg;
037876036 - «5 mg/ml polvere per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 150 mg.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.