AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica della determina n. 69/2018 del 17 gennaio 2018, concernente
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  per  uso
umano «Esomeprazolo Vi.Rel Pharma». (19A03740) 
(GU n.139 del 15-6-2019)

 
          Estratto determina n. 873/2019 del 29 maggio 2019 
 
    E' rettificata, nei termini che seguono, la determina n.  69/2018
del 17 gennaio 2018, concernente l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del medicinale ESOMEPRAZOLO VI.REL PHARMA, il cui  estratto
e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n.  28  del  3  febbraio
2018: 
  dove e' scritto: 
    «eccipienti: 
      granuli nel nucleo della capsula: 
        sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais); 
        metilcellulosa; 
        talco; 
        titanio diossido (E171); 
        glicerolo monostearato; 
        polisorbato 80; 
        copolimero acido metacrilico - etilacrilato (1:1) dispersione
al 30% (contenente sodio laurilfosfato, polisorbato 80  e  copolimero
acido metacrilico - etilacrilato); 
        trietil citrato; 
        emulsione  di  glicerolo  monostearato,  trietil  citrato   e
polisorbato 80 al 20%; 
      involucro della capsula: 
        carragenina; 
        cloruro di potassio; 
        titanio diossido (E171); 
        ferro ossido rosso (E172); 
        ipromellosa; 
        inchiostro (contenente: lacca, idrossido di potassio e  ferro
ossido nero (E172))», 
  leggasi: 
    «eccipienti: 
      granuli nel nucleo della capsula: 
        sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais); 
        metilcellulosa; 
        talco; 
        titanio diossido (E171); 
        glicerolo monostearato; 
        polisorbato 80; 
        copolimero acido metacrilico - etilacrilato (1:1) dispersione
al 30% (contenente sodio laurilsolfato, polisorbato 80  e  copolimero
acido metacrilico - etilacrilato); 
        trietil citrato; 
        emulsione  di  glicerolo  monostearato,  trietil  citrato   e
polisorbato 80 al 20%; 
      involucro della capsula: 
        carragenina; 
        cloruro di potassio; 
        titanio diossido (E171); 
        ferro ossido rosso (E172); 
        ipromellosa; 
        inchiostro (contenente: lacca, idrossido di potassio e  ferro
ossido nero (E172))». 
    Disposizioni finali: 
      il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  la  relativa  determina   sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.