Con la determina n. aRM - 155/2019 - 4969 dell'8 ottobre 2019 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Emergent
Netherlands B.V., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: VIVOTIF.
Confezioni e descrizioni:
025219041 - «2.000 milioni capsule rigide gastroresistenti»
blister 3 capsule;
025219054 - «2.000 milioni capsule rigide gastroresistenti» 50
blister da 3 capsule;
025219066 - «2.000 milioni capsule rigide gastroresistenti» 1
blister da 4 capsule.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.