Estratto determina AAM/PPA n. 812/2019 dell'11 ottobre 2019
Autorizzazione della variazione: tipo II: B.I.a.1.b) -
Introduzione del produttore del principio attivo citicolina sodica
supportato da un ASMF, relativamente al medicinale BREINURAL - A.I.C.
n. 026781 nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in
commercio.
Titolare A.I.C.: Esseti Farmaceutici S.r.l.
Codice pratica: VN2/2017/202.
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.