AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Diniego del rinnovo  dell'autorizzazione  all'importazione  parallela
del medicinale per uso umano «Augmentin». (19A06853) 
(GU n.260 del 6-11-2019)

 
          Estratto determina IP n. 734 del 18 ottobre 2019 
 
    L'autorizzazione  all'importazione   parallela   del   medicinale
AUGMENTIN «875 mg/125 mg, compresse rivestite con film, 12  compresse
rivestite con film» - A.I.C. n. 037954056 non e' rinnovata  ai  sensi
del combinato disposto dal decreto  ministeriale  29  agosto  1997  e
dall'art. 38 del decreto legislativo n. 219/2006. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere dal centoventesimo giorno  successivo  a  quello
della pubblicazione della presente determina nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.