AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Voltaren Oftabak» (20A01132) 
(GU n.44 del 22-2-2020)

 
           Estratto determina IP n. 75 del 4 febbraio 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale VOLTARENOPHTABAK 1 mg/ml, collyre en solution 1  flacon(s)
de 10 ml dalla Francia con numero  di  autorizzazione  3400936682245,
intestato alla societa' Laboratoires Thea con sede in 12,  Rue  Louis
Bleriot  63017  Clermont-Ferrand  Cedex  2  France  e   prodotto   da
Excelvision, 27 Rue De La Lombardiere Zi La Lombardiere 07100 Annonay
France con le specificazioni di seguito  indicate  a  condizione  che
siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in  vigore  della
presente determina. 
    Importatore: Farma 1000 S.r.l. con sede legale  in  via  Camperio
Manfredo n. 9 - 20123 Milano. 
    Confezione: VOLTAREN OFTABAK  «1  mg/ml  collirio,  soluzione»  1
flacone PE da 10 ml con contagocce. 
    Codice A.I.C. n. 048302018 (in base 10) 1G21Y2 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: collirio, soluzione. 
    Composizione: 1 mg di collirio contiene: 
      principio attivo: diclofenac sodico; 
      eccipienti: macrogolglicerolo ricinoleato,  trometamolo,  acido
borico ed acqua (acqua per preparazioni iniettabili). 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Xpo Supply Chain Pharma Italy S.p.a. -  via  Amendola  n.  1  -
20090 Caleppio di Settala (MI); 
      S.c.f. S.r.l. -  via  F.  Barbarossa  n.  7  -  26824  Cavenago
D'Adda - (LO); 
      De Salute S.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: VOLTAREN OFTABAK  «1  mg/ml  collirio,  soluzione»  1
flacone PE da 10 ml con contagocce. 
    Codice A.I.C. n. 048302018. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: VOLTAREN OFTABAK  «1  mg/ml  collirio,  soluzione»  1
flacone PE da 10 ml con contagocce. 
    Codice A.I.C. n. 048302018. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
 
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di  sospette  reazioni
                               avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.