AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del  medicinale  per  uso  umano   «Doxazosina   Aurobindo   Italia».
(20A02207)

(GU n.103 del 20-4-2020)

 
    Con la determina n. aRM - 49/2020 - 3199  del  9  marzo  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Aurobindo Pharma
(Italia) S.r.l., l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: DOXAZOSINA AUROBINDO ITALIA 
      Confezione A.I.C. n. 038157018 
      Descrizione:  «2  mg  compresse»  3x10  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL 
      Confezione A.I.C. n. 038157020 
      Descrizione:  «4  mg  compresse»  2x10  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determina.