AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Nasonex» (20A04104) 
(GU n.193 del 3-8-2020)

 
 
           Estratto determina IP n. 449 del 25 luglio 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale NASONEX 50  Mikrogram/dose,  Nesespray,  Suspensjon  dalla
Norvegia con numero di autorizzazione Vnr 47 45  51  NilTnr  96-3298,
intestato alla societa' Merck Sharp & Dohme B.V Waarderweg 39 2031 BN
Haarlem The  Netherlands  e  prodotto  da  Schering-Plough  Labo  NV,
Heist-Op-Den Berg, Belgio con le specificazioni di seguito indicate a
condizione che siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: General Pharma Solutions Spa, con sede legale in via
Vasil Levski 103 - 1000 Sofia. 
    Confezione: «Nasonex» «50  microgrammi/erogazione  spray  nasale,
sospensione» flacone da 140 erogazioni. 
    Codice A.I.C.: n. 043763073 (in base 10) 19RKD1 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: spray nasale, sospensione. 
    Composizione:    50    microgrammi/erogazione    spray    nasale,
sospensione. 
    Principio  attivo:  mometasone  furoato  (come   monoidrato)   50
microgrammi/erogazione. 
    Eccipienti: cellulosa dispersibile (cellulosa microcristallina  e
carmellosa  sodica),  glicerolo,   sodio   citrato,   acido   citrico
monoidrato, polisorbato 80, benzalconio cloruro, acqua purificata. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Falorni S.r.l. - via Provinciale Lucchese  S.n.c.  -  localita'
Masotti - 51034 Serravalle Pistoiese (PT); 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. - via Amendola, 1 -  20090
Caleppio di Settala (MI); 
      S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago D'Adda LO; 
      Pricetag EAD - Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov BLVD.  -
1000 Sofia (Bulgaria). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Nasonex» «50  microgrammi/erogazione  spray  nasale,
sospensione» flacone da 140 erogazioni. 
    Codice A.I.C.: n. 043763073. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C  (nn),  nelle  more  della  presentazione  da  parte  del  titolare
dell'A.I.P. di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Nasonex» «50  microgrammi/erogazione  spray  nasale,
sospensione» flacone da 140 erogazioni. 
    Codice A.I.C.: n. 043763073. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso  la  quale  il   titolare   A.I.P.   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in  commercio,  inclusi  eventuali
marchi grafici presenti  negli  stampati,  come  simboli  o  emblemi,
l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le  forme  previste  dalla
legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il titolare  dell'A.I.P.  e'  tenuto  a  comunicare  al  titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'A.I.P.  e
le eventuali segnalazioni di sospetta  reazione  avversa  di  cui  e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.