AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Nasonex» (20A04912) 
(GU n.231 del 17-9-2020)

 
 
         Estratto determina IP n. 533 dell'11 settembre 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e' autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale NASONEX 50µg/Sprühstoß Nasenspray, suspension  flacone  da
60 erogazioni dosate dalla  Germania  con  numero  di  autorizzazione
40803.00.00, intestato alla societa' MSD Sharp &  Dohme  Gesellschaft
mit beschränkter Haftung Lindenplatz 1 85540 Haar Germania e prodotto
da Schering-Plough Labo N.V. Industriepark 30 2220  Heist-op-den-Berg
Belgio, con le specificazioni di seguito indicate  a  condizione  che
siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in  vigore  della
presente determina. 
    Importatore: Programmi Sanitari Integrati S.r.l. con sede  legale
in via Giovanni Lanza n. 3 - 20121 Milano MI. 
    Confezione:  NASONEX  «50  microgrammi/erogazione  spray  nasale,
sospensione» flacone da 60 erogazioni. 
    Codice A.I.C.: 037210061 (in base 10) 13HKYF (in base 32). 
    Forma farmaceutica: spray nasale, sospensione. 
    Composizione:    50    microgrammi/erogazione    spray    nasale,
sospensione. 
    Principio  attivo:  mometasone  furoato  (come   monoidrato)   50
microgrammi/erogazione. 
    Eccipienti: cellulosa dispersibile (cellulosa microcristallina  e
carmellosa  sodica),  glicerolo,   sodio   citrato,   acido   citrico
monoidrato, polisorbato 80, benzalconio cloruro, acqua purificata. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Falorni S.r.l.  -  via  Provinciale  Lucchese,  S.n.c.  -  loc.
Masotti - 51100 Serravalle Pistoiese (PT); 
      Prespack, Jacek  Karonski  Poland,  Skorzewo,  UL.  Sadowa  38.
60-185; 
      STM Pharma PRO S.r.l. strada  provinciale  Pianura  2  -  80078
Pozzuoli (NA). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione:  NASONEX  «50  microgrammi/erogazione  spray  nasale,
sospensione» flacone da 60 erogazioni. 
    Codice A.I.C.: 037210061. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione:  NASONEX  «50  microgrammi/erogazione  spray  nasale,
sospensione» flacone da 60 erogazioni. 
    Codice A.I.C.: 037210061. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in  commercio,  inclusi  eventuali
marchi grafici presenti  negli  stampati,  come  simboli  o  emblemi,
l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le  forme  previste  dalla
legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.