AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica  della  determina  n.  935/2020  del  15  settembre   2020,
concernente  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Laprysta». (20A05748) 
(GU n.268 del 28-10-2020)

 
         Estratto determina n. 1058/2020 del 14 ottobre 2020 
 
    E' rettificata, nei termini che seguono,  la  determina  AIFA  n.
935/2020   del   15   settembre   2020,    recante    «Autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Laprysta"»,
pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale  della  Repubblica
italiana - Serie generale - n. 236 del 23 settembre 2020. 
    Nella «sezione confezioni:  e  numeri  A.I.C.»  e'  eliminata  la
dicitura: 
    «100 mg compresse rivestite con film»  56  compresse  in  blister
Pvc/Pvdc-Al - A.I.C. n. 047010056 (in base 10)». 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.