AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Vigamox» (20A06058) 
(GU n.283 del 13-11-2020)

 
          Estratto determina IP n. 620 del 29 ottobre 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale VIGAMOX 5 MG/ML PICATURI OFTALMICE, SOLUTIE 1×5  ML  dalla
Romania con numero di  autorizzazione  6924/2014/01,  intestato  alla
societa' Novartis  Pharma  Gmbh  Roonstrasse  25,  D-90429  Nurnberg,
Germany e prodotto da S.A. Alcon-Couvreur N. V. Rijksweg  14,  B-2870
Puurs, Belgium, Alcon Cusi S.A. Camil Fabra,  58,  08320  El  Masnou,
Barcelona,  Spain;  con  le  specificazioni  di  seguito  indicate  a
condizione che siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in Viale Europa, 160
- 21017 Samarate (VA). 
    Confezione: «Vigamox» 5 mg/ml collirio, soluzione 1 flacone da  5
ml. 
    Codice A.I.C. n. 048629012 (in base 10) 1GD18N (in base 32). 
    Forma farmaceutica: collirio (soluzione), soluzione  trasparente,
di colore giallo-verdastro. 
    Composizione: 1 ml di soluzione contiene: 
      principio  attivo:  5,45   mg   di   moxifloxacina   cloridrato
(equivalente a 5  mg  di  moxifloxacina).  Ogni  goccia  di  collirio
contiene 190 microgrammi di moxifloxacina; 
      eccipienti:  sodio  cloruro,  acido  borico,  acqua   depurata.
Piccole quantita' di  sodio  idrossido  e  acido  cloridrico  possono
essere aggiunte per mantenere i normali livelli di acidita' (pH). 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Falorni S.r.l., via provinciale lucchese, S.n.c. - Loc. Masotti
- 51100 Serravalle Pistoiese (PT); 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. via Amendola,  1  -  20090
Caleppio di Settala (MI); 
      S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa,  7  -  26824  Cavenago  d'Adda
(LO); 
      Pricetag Ead Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov Blvd. 1000
Sofia (Bulgaria). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Vigamox» 5 mg/ml collirio, soluzione 1 flacone da  5
ml. 
    Codice A.I.C. n. 048629012. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  Classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Vigamox» 5 mg/ml collirio, soluzione 1 flacone da  5
ml. 
    Codice A.I.C. n. 048629012. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina.  Il  foglio  illustrativo  dovra'  riportareil  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C.nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo  da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.