AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica della determina AAM/PPA n. 528/2020 del 21 settembre  2020,
concernente  la  modifica   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale per uso umano «Celluvisc». (20A06244) 
(GU n.288 del 19-11-2020)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 607/2020 del 14 ottobre 2020 
 
    La determina AAM/PPA n. 528/2020 del 21 settembre 2020,  relativa
alla specialita'  medicinale  CELLUVISC,  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale, Serie generale n. 244 del 2 ottobre 2020,  e'  rettificata
mediante la sostituzione del seguente paragrafo: 
      ove si legge: 
      «Smaltimento scorte 
      Sia i lotti gia' prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2,  comma  1,  della
presente determina,  che  non  riportino  le  modifiche  autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine  di  trenta
giorni dalla data di pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana  della  presente  determina,  i  farmacisti  sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo  aggiornato  agli  utenti,
che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo  di  metodi  digitali  alternativi.  Il  titolare
A.I.C.  rende  accessibile  al  farmacista  il  foglio   illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.», 
      leggasi: 
      «Smaltimento scorte 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.» 
    Titolare A.I.C.: Allergan S.p.a. 
    Codice pratica: VN2/2019/232. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    La presente determina ha effetto dal giorno successivo  a  quello
della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio medicinale.