AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica  della  determina  n.  1364/2020  del  22  dicembre   2020,
concernente  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Pregabalin Tillomed». (21A00641)

(GU n.34 del 10-2-2021)

 
         Estratto determina n. 101/2021 del 26 gennaio 2021 
 
    E'  rettificata,  nei  termini  che  seguono,  la  determina   n.
1364/2020  del  22   dicembre   2020,   concernente   «autorizzazione
all'immissione in commercio e classificazione di medicinali  per  uso
umano ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13  settembre
2012 n. 158, convertito, con modificazioni, dalla  legge  8  novembre
2012, n. 189» del medicinale PREGABALIN TILLOMED (pregabalin), il cui
estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta  Ufficiale  n.  6  del  9
gennaio 2021. 
Dove e' scritto: 
    Confezione: 
      «300 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/PVDC - A.I.C.
n. 045593542 (in base 10). 
    Confezione: 
      045593530 - «300 mg  capsule  rigide»  84  capsule  in  blister
PVC/PVDC - A.I.C. n. 045593530 (in base 10). 
    Confezione: 
      «300 mg capsule rigide»  100  capsule  in  blister  PVC/PVDC  -
A.I.C. n. 045593542 (in base 10). 
Leggasi: 
    Confezione: 
      «300 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/PVDC - A.I.C.
n. 045593528 (in base 10). 
    Confezione: 
      «300 mg capsule rigide» 84 capsule in blister PVC/PVDC - A.I.C.
n. 045593530 (in base 10). 
    Confezione: 
      «300 mg capsule rigide»  100  capsule  in  blister  PVC/PVDC  -
A.I.C. n. 045593542 (in base 10). 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.